Dunia tumbuhan berbunga, atau Angiospermae, menampilkan keanekaragaman bentuk yang luar biasa, dan salah satu aspek morfologi yang paling menentukan adalah arsitektur perbungaan. Istilah infloresens (atau perbungaan) merujuk pada susunan kelompok bunga pada satu sumbu utama atau percabangan tertentu. Infloresens bukan hanya sekadar kumpulan bunga; ia adalah sebuah unit ekologis dan evolusioner yang dirancang secara spesifik untuk memfasilitasi penyerbukan, dispersi benih, dan memaksimalkan efisiensi energi reproduktif tumbuhan.
Struktur ini adalah hasil dari diferensiasi kompleks meristem apikal tunas vegetatif menjadi meristem infloresens. Pemahaman mendalam tentang infloresens sangat krusial, tidak hanya bagi ahli botani taksonomi yang menggunakannya sebagai kunci identifikasi, tetapi juga bagi ahli hortikultura dan agrikultur yang berupaya memanipulasi hasil panen dan kualitas buah.
Infloresens melibatkan transformasi beberapa bagian struktural tumbuhan:
Secara fundamental, infloresens adalah sistem percabangan yang membawa bunga. Transisi dari fase vegetatif ke fase reproduktif melibatkan perubahan sinyal hormon yang memicu meristem pucuk untuk menghentikan produksi daun dan mulai memproduksi primordia bunga. Proses ini menentukan jenis infloresens yang akan terbentuk.
Mengapa tumbuhan tidak hanya menghasilkan satu bunga besar? Ada beberapa keuntungan ekologis dan energetik dari pengelompokan bunga dalam infloresens:
Meskipun komponen dasar telah disebutkan, detail pada bagian-bagian ini sering kali menjadi penentu dalam klasifikasi:
Braktea adalah daun pelindung yang terletak di aksila tempat bunga atau percabangan infloresens muncul. Kehadiran, ukuran, dan bentuk braktea sangat bervariasi. Pada beberapa spesies, braktea sangat kecil atau tidak ada (ebrakteata), sementara pada yang lain (misalnya pada Poinsettia, Euphorbia pulcherrima), braktea termodifikasi menjadi struktur berwarna cerah (disebut petaloid bracts) yang berfungsi menarik penyerbuk, menggantikan kelopak dan mahkota yang tereduksi.
Brakteola adalah braktea sekunder atau kecil yang terletak pada pedisel bunga individu. Pada famili Gramineae (Poaceae), braktea dimorfosis menjadi struktur pelindung seperti lemma dan palea yang sangat penting dalam identifikasi spesies rumput.
Ilustrasi Komponen Dasar Infloresens, menunjukkan sumbu utama (pedunkulus), tangkai bunga (pedisel), dan daun pelindung (braktea).
Klasifikasi infloresens didasarkan pada dua kriteria utama: pola percabangan sumbu utama dan urutan pembukaan (mekarnya) bunga. Secara garis besar, infloresens dibagi menjadi dua kelompok besar, yang mencerminkan pola pertumbuhan meristem yang sangat berbeda.
Dalam tipe racemose (atau tidak terbatas), sumbu utama (rakis) terus tumbuh dan memproduksi primordia bunga. Pertumbuhan sumbu tidak diakhiri oleh pembentukan bunga terminal.
Bunga mekar dari bawah ke atas, atau dari luar ke dalam. Bunga yang paling tua berada di pangkal atau perifer, sementara bunga yang paling muda (dan kuncup) berada di ujung (apikal) sumbu. Pola ini memastikan bahwa tumbuhan dapat terus menghasilkan bunga baru selama kondisi lingkungan memungkinkan, sehingga memanjangkan periode reproduksi.
Raceme (Tandan Sejati): Sumbu utama memanjang, bunga bertangkai (berpedisel) yang panjangnya kira-kira sama.
Contoh: Lobak (Brassica), Lili Lembah (Convallaria).
Spike (Bulu): Mirip dengan raceme, tetapi bunga tidak bertangkai (sessile).
Contoh: Gandum (Triticum), Verbena, Plantago.
Ament/Catkin (Untai): Spike yang fleksibel, menggantung, biasanya uniseksual, dan seringkali gugur setelah berbunga/berbuah.
Contoh: Pohon Birch (Betula), Willow (Salix), Hazel (Corylus).
Corymb (Karangan Payung Rata): Raceme yang dimodifikasi, di mana pedisel bunga bawah sangat panjang, membuat semua bunga tampak mencapai ketinggian yang sama, memberikan bentuk datar di atas.
Contoh: Beberapa spesies Prunus (Ceri), Yarrow (Achillea).
Umbel (Payung): Semua pedisel bunga muncul dari satu titik yang sama di ujung sumbu. Bisa sederhana (satu lapis) atau majemuk (bercabang lagi menjadi umbel sekunder).
Contoh: Wortel (Daucus carota), seledri (khas famili Apiaceae).
Capitulum/Head (Bongkol): Bunga tidak bertangkai (sessile) tersusun rapat pada sumbu yang melebar dan mendatar (disebut reseptakel). Seringkali dikelilingi oleh lapisan braktea (involukrum). Bongkol adalah ciri khas Asteraceae.
Contoh: Bunga Matahari (Helianthus), Daisy (Bellis).
Spadix (Tongkol): Spike berdaging dengan sumbu tebal yang dikelilingi oleh braktea besar dan berwarna (spata).
Contoh: Talas (Colocasia), Anthurium (famili Araceae).
Pada tipe cymose (atau terbatas), pertumbuhan sumbu utama dihentikan oleh pembentukan bunga terminal. Begitu bunga terminal terbentuk, pertumbuhan sumbu harus dilanjutkan oleh tunas lateral di bawah bunga terminal tersebut.
Bunga mekar dari atas ke bawah, atau dari tengah ke luar. Bunga terminal adalah yang pertama mekar (tertua), dan bunga-bunga berikutnya (termuda) berada di bawahnya atau di perifer.
Simple Cyme (Cyme Sederhana): Hanya menghasilkan satu bunga terminal dan dua percabangan lateral di bawahnya. Percabangan lateral ini juga diakhiri oleh bunga terminal, dan seterusnya.
Monochasial Cyme (Cyme Satu Sumbu/Siklus): Hanya satu tunas lateral yang berkembang di bawah bunga terminal. Tipe ini menghasilkan struktur yang tampak melengkung atau melingkar:
Dichasial Cyme (Cyme Dua Sumbu): Di bawah bunga terminal, dua tunas lateral berkembang, menghasilkan percabangan simetris. Tipe ini sering menciptakan kelompok bunga yang padat.
Contoh: Dianthus, Saxifraga.
Polychasial Cyme (Cyme Banyak Sumbu): Lebih dari dua tunas lateral berkembang di bawah bunga terminal, menghasilkan struktur bercabang yang lebar dan terbuka.
Contoh: Beberapa spesies Euphorbia (meskipun secara umum Euphorbia lebih kompleks).
Banyak tumbuhan tingkat tinggi tidak membatasi diri pada infloresens sederhana racemose atau cymose. Sebaliknya, mereka menunjukkan arsitektur perbungaan yang menggabungkan elemen dari kedua tipe atau dimodifikasi secara ekstrem.
Infloresens majemuk terjadi ketika sumbu utama menghasilkan struktur percabangan yang merupakan infloresens sederhana. Klasifikasi majemuk mengikuti nama tipe sederhana yang dibawa oleh sumbu utama dan tipe sederhana yang dibawa oleh percabangan sekunder.
Infloresens campuran menggabungkan mode pertumbuhan yang berbeda pada sumbu utama dan sumbu sekunder. Misalnya, sumbu utama dapat mengikuti pola racemose (tidak terbatas), tetapi percabangan lateralnya diakhiri dengan pola cymose (terbatas).
Thyrse (Tirs): Merupakan contoh klasik infloresens campuran. Sumbu utama bersifat racemose (mekar acropetal), tetapi bunga-bunga individu digantikan oleh cyme (cabang lateral mekar basipetal). Tirs menghasilkan struktur yang padat dan seringkali ditemukan pada famili Lamiaceae (mint) atau Vitaceae (anggur).
Beberapa famili tumbuhan telah mengembangkan infloresens yang sangat termodifikasi sehingga memerlukan kategori tersendiri, yang seringkali melibatkan reduksi ekstrem struktur bunga.
Cyathium adalah infloresens yang sangat tereduksi, khas dari genus Euphorbia (termasuk Poinsettia). Struktur ini sering keliru dianggap sebagai satu bunga tunggal karena ukurannya yang kecil dan penampilan yang kompak. Cyathium terdiri dari:
Secara evolusioner, Cyathium adalah cyme yang kompleks dan tereduksi, di mana fungsi penarik penyerbuk telah diambil alih oleh braktea petaloid yang mengelilingi seluruh unit.
Hypanthodium adalah infloresens unik yang khas pada genus Ficus (Ara/Beringin). Sumbu utama (reseptakel) menjadi berdaging, cekung, dan hampir tertutup sepenuhnya, meninggalkan hanya sebuah lubang kecil (ostiolum) di ujung. Ribuan bunga kecil yang terpisah jenis kelamin (uniseksual) melapisi permukaan internal cekungan tersebut.
Penyerbukan terjadi di dalam ruang tertutup ini, dan sering kali bergantung pada serangga spesifik (tawon ara) yang masuk melalui ostiolum. Struktur buah ara yang kita makan sebenarnya adalah seluruh infloresens yang berdaging dan tertutup ini (infruktesens).
Evolusi bentuk infloresens terkait erat dengan sejarah evolusi Angiospermae. Struktur infloresens adalah salah satu ciri yang paling mudah berubah sebagai respons terhadap tekanan seleksi dari penyerbuk (biotik) atau lingkungan abiotik (angin, air).
Diyakini bahwa bunga soliter (tunggal) adalah bentuk primitif. Seleksi alam kemudian mendorong pengelompokan bunga menjadi infloresens karena alasan efisiensi. Sebuah infloresens dapat secara dramatis meningkatkan probabilitas penemuan oleh penyerbuk dan mengurangi biaya energi untuk menghasilkan tangkai dan lapisan pelindung untuk setiap bunga secara terpisah.
Famili Asteraceae (Komposit/Bunga Matahari) adalah salah satu yang paling sukses secara evolusioner, sebagian besar berkat adaptasi infloresensnya (Capitulum). Dengan mereduksi ribuan bunga kecil (floret) menjadi satu unit bongkol padat yang dikelilingi oleh braktea berwarna (ray florets), tumbuhan ini meniru efek visual dari satu bunga besar, tetapi dengan potensi produksi benih yang jauh lebih tinggi. Bongkol ini adalah contoh psudanthium, di mana seluruh infloresens bertindak sebagai satu bunga.
Pada famili rumput (Poaceae), infloresens (biasanya Panicle atau Spike majemuk yang terdiri dari spikelet) sangat tereduksi dan tidak mencolok. Ketiadaan kelopak, mahkota, dan nektar mencerminkan adaptasi total terhadap penyerbukan angin (anemofili). Struktur terurai dan menggantung pada malai rumput memaksimalkan eksposur benang sari dan stigma terhadap aliran udara.
Perbedaan antara tipe racemose dan cymose berakar pada identitas genetik meristem. Transisi dari meristem vegetatif ke meristem reproduktif diatur oleh gen-gen seperti LFY (Leafy) dan AP1 (Apetala 1). Dalam pembentukan infloresens, gen-gen yang mengatur identitas meristem infloresens (IM) dan meristem bunga (FM) harus diaktifkan secara spesifik.
Penelitian genetik pada model tumbuhan seperti Arabidopsis thaliana telah menunjukkan bagaimana mutasi pada gen-gen ini dapat secara harfiah mengubah raceme menjadi cyme, menegaskan kontrol molekuler yang mendasari arsitektur perbungaan.
Untuk mencapai pemahaman yang komprehensif, penting untuk mengeksplorasi nuansa struktural dari setiap sub-tipe racemose, yang merupakan tulang punggung klasifikasi botani.
Raceme adalah standar dasar tipe tidak terbatas. Tangkai utamanya lurus dan bunga-bunga melekat pada pedisel yang relatif seragam. Keunggulan struktural raceme adalah ia memungkinkan jumlah bunga yang tinggi pada sumbu vertikal, efektif dalam lingkungan hutan di mana ketinggian menjadi penting untuk menangkap penyerbuk.
Corymb menunjukkan adaptasi terhadap kebutuhan visualisasi serentak. Dalam corymb, bunga-bunga yang lebih rendah memiliki pedisel yang jauh lebih panjang daripada bunga di atas. Meskipun pembukaan bunganya tetap acropetal (bawah mekar duluan), susunan ini memastikan bahwa, pada waktu puncak penyerbukan, semua bunga berada pada bidang horizontal yang sama. Ini menciptakan ‘landasan pendaratan’ yang besar dan menarik bagi serangga.
Spike, tanpa pedisel, merupakan adaptasi yang menguntungkan ketika biji yang dihasilkan perlu melekat erat pada rakis untuk dispersi (misalnya gandum). Energi yang dihemat dari tidak membangun pedisel dialihkan ke pembangunan sumbu yang lebih kokoh.
Ament (Catkin) secara fungsional adalah spike yang khusus untuk penyerbukan angin atau dispersi cepat. Catkin selalu menggantung (fleksibel) dan biasanya penuh dengan serbuk sari, mudah tertiup angin. Struktur yang gugur (deciduous) ini meminimalkan biaya energi setelah fungsi reproduksi selesai. Karena seringkali uniseksual, tumbuhan yang menghasilkan catkin (misalnya pohon-pohon berkayu) umumnya dioecious atau monoecious.
Umbel, terutama umbel majemuk, adalah mahakarya geometris evolusioner. Susunan payung memungkinkan bunga-bunga kecil berkumpul menjadi satu unit yang menonjol. Pada Apiaceae, umbel majemuk seringkali sangat simetris, suatu sifat yang memudahkan taksonomis tetapi juga berfungsi ekologis:
Capitulum, seperti yang dijelaskan sebelumnya, adalah bentuk agregasi ekstrem. Permukaan reseptakel yang melebar menampung ratusan floret. Di Asteraceae, terdapat pembagian kerja yang ketat antara:
Keberhasilan evolusioner Asteraceae (salah satu famili tumbuhan terbesar) terkait langsung dengan efisiensi dan fleksibilitas Capitulum, yang memungkinkan adaptasi cepat terhadap berbagai penyerbuk dan habitat.
Meskipun kurang umum dibandingkan racemose, tipe cymose memainkan peran penting dalam banyak famili, terutama dalam mengendalikan waktu mekar dan produksi buah.
Dichasial cyme, dengan percabangan simetrisnya, cenderung menghasilkan kelompok bunga yang sangat padat. Karena bunga terminal mekar lebih dulu, ada kecenderungan kuat untuk semua bunga dalam kluster mekar hampir secara sinkron, menciptakan tampilan massa yang cepat, ideal untuk penyerbukan massal dalam waktu singkat. Contoh klasik terdapat pada famili Caryophyllaceae (anyelir).
Monochasial cyme (Helicoid dan Scorpioid) seringkali membingungkan karena bentuknya yang melengkung menyerupai raceme. Namun, urutan mekarnya tetap basipetal (bunga tertua di ujung lekukan). Struktur melengkung ini sering ditemukan pada spesies yang menghadapi kekeringan. Bentuk ini memungkinkan kuncup baru untuk terus diproduksi seiring perkembangan bunga lama, tetapi dengan perlindungan dari kuncup yang tergulung erat, yang mungkin memberikan keuntungan termal atau perlindungan dari herbivora.
Ketika lebih dari dua cabang lateral muncul di bawah bunga terminal, cyme menjadi pleiochasial. Bentuk ini seringkali terbuka dan menyerupai panicle, namun tetap dibedakan oleh fakta bahwa sumbu-sumbu lateral segera diakhiri oleh bunga terminal, mempertahankan pola mekar basipetal secara keseluruhan. Tipe ini memaksimalkan produksi benih dalam volume besar, seperti pada beberapa tanaman obat.
Pemahaman tentang infloresens memiliki aplikasi praktis yang luas, terutama dalam pertanian, hortikultura, dan pemuliaan tanaman.
Pada tanaman sereal (Poaceae), infloresens (malai atau spike) adalah bagian yang dipanen. Manipulasi genetik yang meningkatkan jumlah percabangan pada malai atau densitas spikelet dapat secara langsung meningkatkan hasil biji-bijian. Misalnya, pada padi, arsitektur panicle yang optimal—kombinasi jumlah cabang primer, cabang sekunder, dan spikelet per cabang—adalah target utama pemuliaan untuk ‘Revolusi Hijau’ berikutnya.
Tipe infloresens menentukan lamanya fase reproduktif. Tanaman dengan infloresens racemose (tidak terbatas) sering kali memiliki periode panen yang panjang (misalnya beberapa jenis tomat atau kapas), karena mereka terus menghasilkan bunga baru di ujung. Sebaliknya, tanaman dengan infloresens cymose (terbatas) memiliki panen yang serentak, ideal untuk pertanian mekanis yang membutuhkan pemanenan tunggal.
Petani dan pemulia dapat memilih jenis infloresens yang sesuai dengan strategi manajemen mereka:
Dalam hortikultura, bentuk infloresens adalah kunci daya tarik visual. Tipe Spike dan Raceme yang memanjang (seperti pada Delphinium atau Digitalis) dihargai karena memberikan aksen vertikal pada taman. Di sisi lain, infloresens tipe Corymb atau Capitulum (seperti pada Hydrangea atau Bunga Matahari) dihargai karena bentuknya yang padat dan masif, menciptakan titik fokus horizontal.
Untuk mengilustrasikan betapa pentingnya infloresens sebagai ciri taksonomi, mari kita telaah tiga famili besar yang memiliki pola perbungaan khas dan dominan.
Infloresens Poaceae adalah salah satu yang paling unik dan terspesialisasi, disebut Spikelet. Spikelet adalah unit bunga yang tereduksi, dikelilingi oleh braktea pelindung yang keras (gluma).
Infloresensnya adalah Capitulum atau Bongkol. Struktur ini adalah ciri pemersatu famili ini dan sangat efisien.
Ciri khasnya adalah Spadix (Tongkol), selalu dikelilingi oleh Spata (Braktea besar).
Selain pola percabangan, infloresens juga dapat diklasifikasikan berdasarkan lokasinya pada tumbuhan dan bagaimana bunga-bunga individual mekar dari waktu ke waktu.
Waktu mekarnya bunga individu dalam infloresens disebut anthesis, dan polanya sangat penting untuk mencegah pembuahan sendiri (self-pollination).
Pola mekar dapat menyebabkan bunga dalam infloresens berada pada fase seksual yang berbeda pada waktu yang sama.
Studi modern tentang infloresens telah beralih dari deskripsi murni ke analisis kuantitatif menggunakan alat morfometrika dan pemodelan komputer. Pendekatan ini memungkinkan para ilmuwan untuk mengukur kompleksitas dan efisiensi arsitektur perbungaan secara matematis.
Indeks percabangan adalah metrik yang mengukur seberapa sering sumbu utama terbagi menjadi cabang sekunder. Pada Panicle yang ideal, indeks percabangan tinggi menunjukkan struktur yang sangat produktif.
Susunan bunga atau percabangan lateral pada rakis mengikuti pola filotaksis (susunan daun) yang ketat, seringkali pola spiral yang diatur oleh Rasio Emas (Fibonacci). Pola ini memaksimalkan paparan bunga individu terhadap cahaya dan penyerbuk, sambil meminimalkan bayangan dan persaingan nutrisi antara bunga.
Pada Capitulum (bongkol), misalnya pada bunga matahari, floret tersusun dalam spiral ganda. Jumlah spiral ke kiri dan ke kanan biasanya merupakan dua bilangan Fibonacci berturut-turut (misalnya 34 dan 55, atau 55 dan 89), yang memastikan floret dikemas seefisien mungkin pada reseptakel.
Infloresens adalah salah satu struktur yang paling beragam dan menakjubkan dalam kerajaan tumbuhan. Lebih dari sekadar kumpulan bunga, ia adalah manifestasi arsitektur genetik yang dioptimalkan oleh jutaan tahun evolusi. Mulai dari Raceme yang sederhana hingga Cyathium yang tereduksi ekstrem, setiap bentuk infloresens menceritakan kisah adaptasi spesifik tumbuhan terhadap lingkungannya, penyerbuknya, dan kebutuhan efisiensi reproduksi.
Kajian mendalam mengenai infloresens terus menjadi pilar utama botani, menyediakan kunci identifikasi taksonomi yang tak tergantikan dan wawasan fundamental ke dalam mekanisme genetik yang mendorong diversifikasi kehidupan di Bumi.
Perbedaan mendasar antara pertumbuhan tak terbatas (racemose) dan terbatas (cymose) memiliki konsekuensi ekologis dan strategi hidup yang berbeda bagi tumbuhan. Racemose sering dikaitkan dengan spesies yang membutuhkan waktu mekar yang panjang dan dapat berinvestasi energi secara bertahap dalam produksi bunga dan buah. Strategi ini ideal di lingkungan dengan sumber daya yang stabil tetapi penyerbukan sporadis. Contohnya adalah di hutan hujan tropis di mana satu jenis penyerbuk mungkin tidak selalu tersedia, sehingga perlu memanjang periode reseptif.
Sebaliknya, Cymose, dengan pertumbuhan terbatasnya, mendorong mekar yang lebih serentak (massa mekar). Strategi ini sangat efisien di lingkungan yang lebih keras atau musiman, di mana jendela waktu penyerbukan optimal (misalnya, saat serangga tertentu sedang berlimpah) sangat singkat. Dengan mengakhiri sumbu utama dengan cepat, tumbuhan cymose memastikan bahwa energi diarahkan pada penyelesaian produksi biji secara cepat sebelum musim yang tidak menguntungkan tiba. Ini adalah trade-off evolusioner antara durasi reproduksi dan sinkronisasi produksi benih.
Infloresens campuran, seperti Thyrse, muncul sebagai kompromi evolusioner yang menawarkan keunggulan dari kedua tipe utama. Sumbu racemose utama memberikan ketinggian dan durasi yang berkelanjutan, sementara percabangan lateral cymose memastikan bahwa kluster-kluster bunga individu di sepanjang sumbu dapat mekar secara padat dan menarik perhatian penyerbuk dengan cepat. Morfologi ini adalah strategi yang sangat adaptif, terlihat jelas pada famili seperti Lamiaceae, yang memanfaatkan struktur tirs untuk memaksimalkan produksi nektar dan efisiensi penyerbukan oleh lebah spesialis.
Contoh lain adalah Cincinus, variasi dari monochasial cyme, yang sering ditemukan pada spesies yang menghadapi kebutuhan unik seperti perlindungan dari cuaca buruk atau herbivora yang spesifik. Bentuk melengkung yang rapat membantu mempertahankan kelembaban atau melindungi kuncup yang masih rentan.
Salah satu modifikasi unik yang sering terlihat adalah Vertisilasium (pusaran bunga). Meskipun sering disebut sebagai satu jenis, secara morfologis ia adalah dua cyme dichasial yang berlawanan dan saling berdekatan di aksila daun, memberikan ilusi cincin bunga yang mengelilingi batang (node).
Fenomena Vertisilasium sangat dominan pada famili Lamiaceae. Adaptasi ini mengkonsentrasikan sumber nektar dan organ reproduksi di titik-titik diskret pada batang, memandu penyerbuk (seringkali lebah bermulut panjang) untuk bergerak secara vertikal dari satu pusaran ke pusaran berikutnya, memastikan transfer serbuk sari yang efektif di sepanjang sumbu tanaman.
Penting untuk menggarisbawahi variasi fungsional dari braktea, yang melampaui sekadar pelindung. Pada Bunga Kertas (Bougainvillea), braktea menjadi organ penarik utama, berwarna cerah (ungu, merah, atau pink). Bunga sejati di dalamnya kecil dan tidak mencolok. Adaptasi ini menunjukkan transfer fungsional; energi yang biasanya dialokasikan untuk menghasilkan kelopak dan mahkota yang besar dialihkan ke braktea yang lebih kuat dan tahan lama.
Pada tanaman jagung (Zea mays), infloresens jantan (tassel) adalah panicle di ujung batang, dan infloresens betina (ear) adalah spike majemuk yang sangat padat dan terbungkus rapat oleh braktea berlapis (sekam/kelobot). Sekam ini adalah adaptasi krusial yang melindungi perkembangan biji dari herbivora dan kondisi lingkungan ekstrem, yang merupakan ciri adaptif utama bagi tanaman budidaya yang sukses ini.
Studi tentang Infloresens terus mengungkap koneksi yang kompleks antara genetika pertumbuhan, arsitektur fisik, dan tuntutan lingkungan. Struktur perbungaan adalah cetak biru yang menjelaskan bagaimana Angiospermae telah mendominasi daratan, beradaptasi dengan setiap relung ekologis melalui modifikasi tak terbatas dari susunan bunga dasar.