Lisis, dari bahasa Yunani yang berarti "melonggarkan" atau "membubarkan," adalah sebuah proses biologis fundamental yang melibatkan penghancuran atau disrupsi membran luar sel, yang mengakibatkan sel kehilangan integritas strukturalnya dan melepaskan isinya ke lingkungan sekitar. Fenomena ini bukan hanya menandakan akhir dari sebuah sel, tetapi juga merupakan kunci utama dalam patogenesis penyakit, pertahanan imun, dan, yang paling penting, dalam revolusi bioteknologi modern.
Ilustrasi Skematis Proses Lisis Seluler
Untuk memahami lisis secara komprehensif, kita harus terlebih dahulu mengapresiasi kerapuhan dan kompleksitas membran sel. Membran plasma, yang berfungsi sebagai benteng pembatas antara sitoplasma dan lingkungan ekstraseluler, tersusun dari dwilapis lipid amfipatik. Integritas struktural ini sangat sensitif terhadap perubahan lingkungan, tekanan mekanis, atau serangan molekuler.
Mekanisme lisis yang paling mendasar adalah melalui gangguan keseimbangan osmotik. Sel adalah sistem yang secara termodinamika cenderung mencapai kesetimbangan. Sel normal mempertahankan konsentrasi zat terlarut internal yang spesifik. Ketika sel ditempatkan dalam larutan hipotonis (konsentrasi zat terlarut eksternal lebih rendah), air bergerak secara pasif dari luar ke dalam sel untuk menyamakan konsentrasi zat terlarut. Peningkatan volume air ini menyebabkan pembengkakan sel (turgor). Pada titik kritis, tegangan permukaan dan tegangan mekanis pada dwilapis lipid melampaui batas elastisitasnya, yang menyebabkan pembentukan pori-pori besar atau pecahnya membran secara total, sebuah proses yang disebut lisis osmotik.
Pada sel tumbuhan, lisis osmotik dapat ditahan oleh dinding sel yang kaku. Namun, sel hewan yang hanya memiliki membran plasma sangat rentan terhadap fenomena ini. Intensitas dan kecepatan lisis osmotik dikontrol oleh beberapa parameter:
Lisis kimiawi, terutama yang diinduksi oleh deterjen atau surfaktan, adalah metode yang sangat penting dalam bioteknologi untuk mengekstraksi komponen intraseluler. Deterjen adalah molekul amfipatik yang dapat berinteraksi kuat dengan dwilapis lipid. Mekanisme aksi utama melibatkan tiga tahapan kritis:
Deterjen dibagi menjadi beberapa kategori berdasarkan muatan kepalanya, dan pilihan deterjen sangat memengaruhi selektivitas lisis:
Pemahaman mendalam mengenai CMC setiap deterjen adalah vital dalam penelitian, karena lisis yang efektif hanya terjadi di atas ambang batas ini.
Fenomena lisis dapat dipicu oleh berbagai agen, mulai dari kekuatan fisik hingga reaksi biologis yang sangat spesifik. Pengklasifikasiannya membantu kita memahami konteks aplikasi atau patologisnya.
Banyak organisme dan sel menggunakan enzim untuk secara spesifik menyerang dan membongkar struktur pelindung sel lain. Enzim yang terlibat dalam lisis disebut enzim litik.
Salah satu contoh paling terkenal adalah lisozim, sebuah enzim yang ditemukan dalam air mata, air liur, dan sel imun. Lisozim secara spesifik menargetkan ikatan glikosidik dalam peptidoglikan, komponen krusial dari dinding sel bakteri Gram-positif. Dengan merusak dinding sel, integritas struktural bakteri hilang, dan sel tersebut menjadi sangat rentan terhadap lisis osmotik. Proses ini adalah lini pertahanan alami tubuh kita terhadap infeksi bakteri. Dalam bioteknologi, lisozim adalah langkah pertama dalam melisiskan bakteri (seperti E. coli) untuk ekstraksi DNA/Plasmid.
Fosfolipase adalah enzim yang menghidrolisis ikatan ester dalam fosfolipid membran. Ada berbagai tipe (A1, A2, C, D) yang masing-masing menyerang ikatan spesifik, menghasilkan lisis karena molekul fosfolipid yang terpotong menjadi tidak stabil dan tidak mampu mempertahankan struktur dwilapis yang koheren. Enzim ini sering digunakan oleh patogen (misalnya, beberapa racun ular atau bakteri) untuk menghancurkan sel inang.
Sistem kekebalan tubuh mamalia telah mengembangkan mekanisme lisis yang sangat canggih untuk menghilangkan patogen dan sel yang terinfeksi.
Sistem komplemen adalah kaskade protein yang beredar dalam darah. Ketika diaktifkan (melalui jalur klasik, lektin, atau alternatif), protein-protein ini membentuk Kompleks Serangan Membran (Membrane Attack Complex - MAC). MAC adalah struktur berbentuk pori raksasa yang menembus membran target (misalnya, bakteri atau sel inang yang terinfeksi). Porus ini memungkinkan aliran ion dan air yang tidak terkontrol, menyebabkan ketidakseimbangan osmotik dan akhirnya lisis sel. Lisis yang dimediasi komplemen adalah mekanisme pertahanan yang sangat cepat dan kuat.
CTL adalah sel imun yang dikhususkan untuk membunuh sel yang terinfeksi virus atau sel kanker. Mekanisme pembunuhan yang diinduksi CTL melibatkan dua jalur utama, salah satunya adalah lisis melalui sekresi granula:
Dalam aplikasi laboratorium, seringkali diperlukan lisis yang cepat dan universal, terlepas dari jenis membran. Ini dicapai melalui manipulasi fisik.
Lisis tidak terjadi secara tunggal; ia memiliki manifestasi berbeda tergantung pada jenis sel yang terdampak, menunjukkan betapa sentralnya proses ini dalam berbagai bidang biologi.
Hemolisis adalah lisis spesifik pada eritrosit (sel darah merah). Karena eritrosit tidak memiliki organel dan sangat bergantung pada integritas membran, mereka sangat sensitif terhadap lisis osmotik.
Autolisis merujuk pada lisis yang disebabkan oleh enzim endogen (lisosom) sel itu sendiri. Proses ini terjadi secara alami pada sel setelah kematian sel (nekrosis) atau ketika sel terlepas dari kontrol metabolik. Lisosom, yang berisi berbagai hidrolase asam, pecah dan melepaskan enzim-enzim tersebut ke sitoplasma, mencerna komponen sel dari dalam. Autolisis adalah tantangan besar dalam patologi dan forensik, karena dapat mengubah arsitektur jaringan dengan cepat setelah pengambilan sampel.
Bakteriofag (atau fage), virus yang menginfeksi bakteri, menggunakan lisis sebagai langkah akhir yang krusial dalam siklus reproduksinya—siklus litik. Setelah menyuntikkan materi genetiknya, fage membajak mesin seluler bakteri untuk mereplikasi diri. Untuk keluar dan menyebar, fage mensintesis protein litik spesifik, yang paling penting adalah:
Kolaborasi antara holin dan endolisin memastikan bahwa pada waktu yang tepat, dinding dan membran sel bakteri hancur, melepaskan ratusan partikel fage baru ke lingkungan, siap menginfeksi sel bakteri lain. Kontrol waktu yang sangat presisi dari pelepasan protein ini adalah kunci keberhasilan siklus litik fage.
Dalam era biologi molekuler, lisis bukan sekadar fenomena alamiah, tetapi sebuah alat laboratorium yang esensial. Setiap kali ilmuwan ingin mempelajari DNA, RNA, atau protein dari sebuah sel, langkah pertama yang mutlak harus dilakukan adalah melisiskan sel tersebut.
Tujuan lisis dalam konteks ekstraksi asam nukleat adalah untuk membebaskan molekul target dari inti atau sitoplasma sambil meminimalkan kerusakan struktural pada DNA/RNA. Protokol lisis harus dirancang untuk menonaktifkan nuclease (enzim yang mencerna asam nukleat) secepat mungkin.
Efisiensi lisis secara langsung memengaruhi hasil (yield) dari DNA atau RNA. Jika lisis tidak lengkap, sejumlah besar materi genetik akan tertahan di dalam sel yang utuh.
Tujuan utama lisis protein adalah untuk membebaskan protein target dalam bentuk yang fungsional (untuk studi aktivitas) atau terdenaturasi (untuk kuantifikasi dan elektroforesis). Buffer lisis protein jauh lebih kompleks daripada buffer DNA karena harus mempertahankan pH stabil dan mengandung berbagai inhibitor untuk mencegah degradasi protein oleh protease endogen yang dilepaskan saat lisis.
Ragi, seperti Saccharomyces cerevisiae, memiliki dinding sel yang sangat tebal dan keras, membuatnya resisten terhadap banyak metode lisis kimiawi atau osmotik standar. Untuk melisiskan ragi, ilmuwan biasanya menggunakan kombinasi:
Kebutuhan untuk mengatasi dinding sel yang kokoh ini membedakan protokol lisis eukariot sederhana dari protokol lisis mikroba yang lebih tangguh.
Konsep lisis memiliki implikasi medis yang mendalam, baik sebagai hasil patologis yang tidak diinginkan maupun sebagai strategi terapeutik yang ditargetkan.
TLS adalah komplikasi onkologi yang serius yang terjadi ketika sejumlah besar sel kanker mati dengan cepat, biasanya setelah dimulainya kemoterapi atau radioterapi yang efektif. Kematian sel massal ini menyebabkan pelepasan mendadak komponen intraseluler dalam jumlah besar ke dalam sirkulasi darah:
TLS adalah keadaan darurat medis yang memerlukan manajemen agresif untuk mengontrol ketidakseimbangan elektrolit dan mencegah kerusakan ginjal, menegaskan dampak destruktif dari lisis seluler yang tidak terkendali.
Mengingat meningkatnya resistensi antibiotik, minat terhadap fage terapi telah bangkit. Terapi ini menggunakan bakteriofag litik untuk secara spesifik menghancurkan bakteri patogen. Mekanisme fage terapi bergantung sepenuhnya pada siklus litik: fage menginfeksi bakteri dan kemudian melisiskannya, menghancurkan biofilm, dan melepaskan fage baru untuk melanjutkan serangan. Keunggulan utamanya adalah spesifisitas target (hanya membunuh bakteri jahat) dan kemampuan untuk bereplikasi di lokasi infeksi.
Ini adalah pendekatan terapi kanker yang menggunakan virus (yang telah dimodifikasi secara genetik) untuk secara selektif menginfeksi dan melisiskan sel kanker, sambil membiarkan sel sehat tidak tersentuh. Virus onkolitik memanfaatkan cacat pada jalur sinyal sel kanker. Setelah virus bereplikasi di dalam sel tumor, sel tersebut mengalami lisis (onkolisis), melepaskan partikel virus baru yang menyebar ke sel tumor tetangga. Selain efek lisis langsung, pelepasan antigen tumor saat lisis juga berfungsi untuk merangsang respons imun anti-tumor yang lebih kuat.
Meskipun lisis penting dalam pertahanan dan bioteknologi, dalam banyak konteks, pencegahan lisis atau pengendaliannya adalah tujuan utama.
Untuk mencegah lisis osmotik dalam percobaan atau manipulasi sel, media tempat sel ditempatkan harus dijaga agar tetap isotonis (konsentrasi zat terlarut sama dengan sitoplasma). Larutan penyangga standar (seperti Saline Phosphate Buffered - PBS atau media kultur sel) dirancang secara khusus untuk menjaga osmolaritas yang ketat, biasanya sekitar 290 mOsm/kg, yang meniru kondisi fisiologis.
Ion kalsium (Ca²⁺) memainkan peran penting dalam menstabilkan membran sel. Kalsium berinteraksi dengan kepala fosfolipid yang bermuatan negatif dan protein membran, membantu mempertahankan kekakuan dan integritas struktural. Penurunan kadar kalsium dapat membuat membran lebih rentan terhadap kerusakan mekanis atau serangan kimiawi. Dalam kondisi patologis tertentu (misalnya, iskemia), gangguan regulasi kalsium dapat memicu jalur kematian sel dan lisis.
Penting untuk membedakan lisis (sering dikaitkan dengan kematian sel yang tidak teratur) dari bentuk kematian sel terprogram yang lebih teratur (apoptosis), meskipun keduanya dapat berujung pada penghancuran sel.
Nekrosis adalah bentuk kematian sel yang tidak terprogram dan patologis, sering disebabkan oleh cedera, toksin, atau kekurangan suplai darah. Ciri khas nekrosis adalah pembengkakan sel (onikosis) yang cepat diikuti oleh lisis. Karena lisis sel terjadi di lokasi nekrosis, isi sel (termasuk enzim inflamasi) dilepaskan ke lingkungan, memicu respons inflamasi yang kuat di jaringan sekitarnya.
Sebaliknya, apoptosis adalah kematian sel terprogram yang diatur secara ketat. Sel yang menjalani apoptosis menyusut dan terfragmentasi menjadi "badan apoptosis" yang dikemas rapi, yang kemudian difagositosis oleh makrofag. Dalam apoptosis klasik, tidak terjadi lisis membran sebelum fagositosis, sehingga mencegah pelepasan isi sel dan menghindari inflamasi. Namun, jika proses apoptosis gagal atau tidak ada makrofag yang tersedia, sel apoptosis sekunder dapat mengalami lisis (nekrosis sekunder), yang kemudian memicu inflamasi.
Patogen sering menggunakan lisis untuk memfasilitasi siklus hidup mereka atau untuk menyebabkan kerusakan jaringan yang diperlukan bagi infeksi.
Banyak bakteri patogen menghasilkan toksin yang disebut Toksin Pembentuk Pori (Pore-Forming Toxins - PFTs). Contohnya termasuk streptolisin dari Streptococcus atau alfa-hemolisin dari Staphylococcus. PFTs berinteraksi dengan membran sel inang, berpolimerisasi menjadi struktur cincin, dan menciptakan pori-pori besar. Pembentukan pori ini menyebabkan kebocoran ion dan lisis osmotik. Ini adalah mekanisme utama kerusakan jaringan dan gejala penyakit yang disebabkan oleh banyak infeksi bakteri.
Selain fage, banyak virus eukariotik juga menggunakan lisis sebagai strategi pelepasan. Virus litik, seperti adenovirus atau beberapa herpesvirus, bereplikasi hingga jumlahnya di dalam sel mencapai ambang batas yang menyebabkan sel inang pecah dan melepaskan partikel virus ke lingkungan. Kerusakan jaringan yang diamati dalam infeksi virus akut seringkali merupakan akibat langsung dari lisis seluler yang tersebar luas. Contoh klasik adalah lisis yang terjadi pada sel hati selama infeksi virus hepatitis atau lisis sel epitel pernapasan akibat infeksi influenza yang parah.
Penelitian modern semakin bergerak menuju pengendalian lisis pada tingkat nanoskopik, terutama dalam pengembangan sistem pengiriman obat yang cerdas.
Liposom (vesikel buatan yang terbuat dari dwilapis lipid) digunakan untuk membungkus obat. Untuk memastikan obat dilepaskan hanya di lokasi yang ditargetkan (misalnya, di dalam tumor), ilmuwan merancang liposom yang sensitif terhadap lisis. Liposom yang sensitif terhadap panas (termosensitif) atau sensitif terhadap pH (mengalami lisis hanya di lingkungan asam yang khas tumor) telah dikembangkan. Dalam kasus ini, lisis bukanlah kerusakan, melainkan pelepasan konten yang terprogram dan terapeutik.
Dalam bioteknologi, elektroporasi adalah teknik lisis fisik-listrik yang terkontrol. Sel-sel dikenai pulsa listrik intensitas tinggi yang sangat singkat. Pulsa ini menciptakan pori-pori sementara (pori transien) pada membran sel. Pori-pori ini cukup besar untuk memungkinkan masuknya molekul besar seperti DNA (transfeksi) atau obat. Jika intensitas listrik terlalu tinggi, pori-pori menjadi permanen, dan sel akan mengalami lisis total. Elektroporasi adalah seni untuk mencapai pori-pori yang cukup besar untuk transfer molekul, tetapi cukup kecil sehingga membran dapat menutup kembali, sehingga sel tetap hidup (non-litik) setelah prosedur.
Fenomena lisis tetap menjadi batu penjuru biologi sel dan bioteknologi. Mulai dari peran pertahanannya yang purba melalui sistem komplemen hingga manipulasi modernnya dalam ekstraksi DNA dan terapi kanker, kemampuan untuk memicu, mengendalikan, atau menghambat penghancuran membran seluler adalah penentu utama dalam banyak proses biologis dan teknologi yang paling krusial.
Keberhasilan suatu eksperimen biologi molekuler seringkali bergantung pada kualitas dan efisiensi lisis awal. Variabel yang tampaknya kecil dapat secara drastis mengubah hasil, terutama ketika menangani sampel klinis yang terbatas atau sel yang sulit dilisiskan.
Komposisi ionik buffer lisis harus dikelola dengan hati-hati. Konsentrasi garam yang tinggi (misalnya, NaCl atau KCl) sering ditambahkan untuk membantu disosiasi kompleks protein-protein atau protein-asam nukleat. Namun, konsentrasi garam yang terlalu tinggi dapat menyebabkan denaturasi prematur atau, dalam kasus ekstraksi protein, mengganggu stabilitas protein target. pH buffer (misalnya, Tris-HCl) harus dipertahankan secara ketat karena aktivitas enzim litik (seperti Proteinase K) atau efektivitas deterjen seringkali sensitif terhadap perubahan pH. Variasi pH dapat mengubah status ionisasi gugus kepala fosfolipid, yang selanjutnya memengaruhi integritas membran.
Rasio yang tepat antara volume buffer lisis dan jumlah sel adalah faktor kunci. Terlalu sedikit buffer untuk jumlah sel yang besar akan menghasilkan buffer yang "kotor" dan cepat jenuh, di mana deterjen tidak lagi efektif melarutkan membran dan protease endogen tidak sepenuhnya dinonaktifkan. Sebaliknya, volume buffer yang terlalu besar dapat menyebabkan pengenceran protein target di bawah batas deteksi, terutama jika sel awalnya berada dalam konsentrasi rendah. Optimalisasi rasio ini melalui pengujian pendahuluan (titrasi) adalah langkah standar dalam protokol yang dimodifikasi.
Sebagian besar proses lisis dilakukan pada suhu rendah, seringkali 4°C (di atas es). Tujuan utama pendinginan adalah untuk mengurangi aktivitas enzimatik (terutama protease dan nuclease) yang dilepaskan saat membran pecah. Namun, beberapa metode lisis, seperti lisis yang difasilitasi oleh suhu tinggi atau metode yang melibatkan interaksi spesifik deterjen tertentu, mungkin memerlukan langkah pemanasan singkat. Misalnya, pemanasan 65°C sering digunakan untuk memastikan denaturasi protein yang cepat dan inaktivasi nuclease yang lengkap dalam ekstraksi RNA. Manajemen suhu adalah kompromi kritis antara memfasilitasi disrupsi membran dan melindungi molekul intraseluler yang rentan.
Sel yang berbeda menunjukkan kerentanan lisis yang sangat bervariasi. Sel darah merah mudah dilisiskan (sangat rapuh secara osmotik). Sel mamalia dalam kultur jaringan (seperti sel HEK293 atau CHO) relatif mudah dilisiskan dengan deterjen lembut. Namun, sel primer, khususnya limfosit yang baru diisolasi atau sel dengan matriks ekstraseluler yang kuat (misalnya, kondrosit), memerlukan metode mekanis atau enzimatik yang jauh lebih kuat. Bakteri Gram-negatif (seperti E. coli) memerlukan penetrasi membran luar terlebih dahulu, sedangkan Gram-positif lebih fokus pada degradasi peptidoglikan. Pemahaman tentang arsitektur sel target adalah prasyarat untuk memilih metode lisis yang efektif dan paling sedikit menimbulkan artefak.
Lisis, terutama yang terjadi secara cepat dan tidak teratur (nekrosis atau sitolisis), memiliki konsekuensi imunologis yang besar bagi inang. Pelepasan isi sel yang tidak terkontrol memicu inflamasi karena adanya molekul yang berfungsi sebagai sinyal bahaya.
Ketika sel bakteri atau jamur dilisiskan, mereka melepaskan PAMPs, komponen molekuler yang tidak ditemukan pada inang, seperti lipopolisakarida (LPS) dari membran luar bakteri Gram-negatif, atau asam teikoat. LPS adalah pemicu inflamasi yang sangat kuat, dikenali oleh reseptor TLR4 pada sel imun. Lisis yang dimediasi komplemen terhadap bakteri tidak hanya membunuh patogen tetapi juga melepaskan PAMPs yang memobilisasi respon imun inang secara masif.
Lisis sel inang (misalnya, akibat trauma, iskemia, atau sindrom lisis tumor) melepaskan DAMPs. DAMPs adalah molekul intraseluler yang seharusnya tidak pernah berada di luar sel. Contoh DAMPs termasuk ATP, DNA yang tidak termetilasi, dan protein heat shock. Pelepasan DAMPs ini menunjukkan ‘bahaya’ pada sistem imun dan memicu jalur inflamasi steril (tidak disebabkan infeksi). Misalnya, pelepasan nukleosom dari sel yang lisis dapat memicu autoimunitas pada pasien dengan Lupus Eritematosus Sistemik (LES).
Oleh karena itu, lisis bukan hanya proses penghancuran fisik, tetapi juga peristiwa sinyal biokimiawi yang mengubah homeostasis jaringan, baik dalam konteks pertahanan terhadap infeksi maupun dalam patogenesis penyakit autoimun dan inflamasi.
Studi onkologi sering membutuhkan isolasi protein atau organel dari sel tumor. Namun, sel kanker sering menunjukkan fenotipe yang berbeda, termasuk resistensi terhadap lisis, yang memerlukan penyesuaian protokol khusus.
Beberapa jenis sel kanker memiliki membran yang diperkaya dengan lipid tertentu atau memiliki mekanisme perbaikan membran yang ditingkatkan, membuat mereka lebih sulit dilisiskan dengan deterjen standar. Selain itu, sel kanker yang tumbuh dalam kondisi tumor (hipoksia, asidosis) dapat mengubah komposisi protein membran mereka. Untuk mengatasi resistensi ini, seringkali diperlukan penggunaan kombinasi deterjen (misalnya, NP-40 dan DOC) atau peningkatan durasi dan intensitas lisis mekanis (sonikasi yang lebih lama, manik-manik yang lebih kecil).
Dalam onkologi, penting untuk mempelajari lokalisasi protein (apakah protein tersebut berada di sitosol, inti, atau membran). Ini membutuhkan lisis diferensial yang sangat hati-hati. Prosedur ini melibatkan lisis bertahap dengan deterjen dengan kekuatan yang meningkat:
Lisis diferensial memastikan bahwa sinyal protein yang diisolasi tidak terkontaminasi oleh fraksi seluler lain, suatu persyaratan mutlak dalam studi proteomik resolusi tinggi.
Proses lisis adalah langkah utama dalam produksi farmasi biologis, seperti vaksin sub-unit dan protein rekombinan.
Ketika bakteri (seperti E. coli) digunakan sebagai pabrik untuk memproduksi protein manusia (misalnya, insulin), protein tersebut terakumulasi di dalam sitoplasma bakteri. Untuk panen protein, sel bakteri harus dilisiskan secara massal. Dalam skala bioreaktor besar, metode yang disukai adalah homogenisasi bertekanan tinggi (French Press) atau lisis enzimatik yang diikuti oleh flocculation. Efisiensi lisis harus mencapai lebih dari 98% untuk memaksimalkan hasil dan mengurangi biaya pemrosesan hilir. Kegagalan lisis yang efektif akan menyebabkan kerugian besar dalam hasil produk.
Vaksin sub-unit sering memerlukan pemanenan antigen murni dari patogen yang telah dibiakkan. Dalam kasus ini, lisis yang terkontrol digunakan untuk membebaskan antigen, diikuti oleh pemurnian. Sebagai contoh, dalam pembuatan beberapa vaksin influenza, virus dibiakkan, diisolasi, dan kemudian dilisiskan dengan deterjen untuk memisahkan protein permukaan (antigen HA dan NA) dari komponen virus lainnya, memastikan bahwa hanya komponen imunogenik yang digunakan dalam formulasi vaksin akhir.
Di luar hemolisis, lisis sel pada jaringan padat memiliki konsekuensi klinis yang parah.
Rabdomiolisis adalah penghancuran (lisis) sel otot lurik dalam skala besar, biasanya akibat cedera trauma, olahraga ekstrem, atau penggunaan obat-obatan tertentu. Lisis sel otot melepaskan sejumlah besar mioglobin ke aliran darah. Mioglobin adalah protein intraseluler yang sangat toksik bagi ginjal, menyebabkan cedera ginjal akut. Proses lisis ini juga melepaskan DAMPs, Kalium (hiperkalemia), dan Fosfat, yang mirip dengan TLS, menyoroti bahaya pelepasan isi sel masif.
Kerusakan hati (misalnya, akibat overdosis parasetamol atau hepatitis virus fulminan) melibatkan lisis masif hepatosit (sel hati). Lisis ini ditandai dengan peningkatan tajam enzim hati (ALT, AST) dalam serum. Pelepasan enzim ini adalah indikator kerusakan sel hati yang aktif. Lisis hepatosit yang meluas menyebabkan hilangnya fungsi hati yang cepat dan dapat berujung pada gagal hati akut, yang merupakan salah satu kondisi medis yang paling mematikan.
Kesimpulannya, lisis adalah proses multifaset yang mendefinisikan batas antara hidup dan mati, inang dan patogen, serta merupakan langkah inisiasi dalam hampir setiap penyelidikan biologi molekuler. Dari skala nano molekuler hingga dampak klinis pada seluruh sistem organ, lisis tetap menjadi salah satu fenomena biologis yang paling penting dan memiliki konsekuensi paling luas.